Obietnica DNA Testing For The Masses

W październiku 2005 r., I. B. K ogłoszenia, że informacja genetyczna nie będą wykorzystywane w najem lub podejmować decyzje na świadczenia opieki zdrowotnej. Oświadczenie to było jak badanie DNA, które mogą stać się ważnym biznesu, z licznymi rozruchu przedsiębiorstwa chcące osiedlić się w rynek konsumenta. Rzeczywiście, I. B. M. sama w sobie jest mocno zaangażowany w badania genetyki informacji, ale jeśli chodzi o potencjał badanie DNA, jednym słowem można opisać przyszłość: Google.

Założycieli giganta wyszukiwarek Spotkałem się z Craig Venter, którego firma i konkurencyjnych U. S. National Institutes of Health odkryli 30000 genów ludzkiego genomu w 2000 r., w istocie, otwierając nową erę nauki, który wpłynie na szeroki pokos firm. W wizji Venter's "Informacja genetyczna będzie zbocze informacje, że zamierza zmienić świat. "Domu może być bardzo dobrze na środku takiej zmiany.

Co zrobić, jeśli można go do komputera i wyszukiwania informacji, które odnoszą się do poszczególnych genetycznych make-up. W połączeniu z wynikami domu testów DNA, informacji pozwalających na określenie pytania należy poprosić lekarza o interwencji żywieniowych i farmakologicznych.

Tego dnia nie może być daleko. Spółki z głębokiej penetracji rynku, takich jak Nestle i Kraft, obserwują firm rozpoczynających działalność, a ich wejście na rynek technologii dokonać badań DNA szeroko dostępnej pozycji konsumenta. Dołącz do łatwo dostępnych badań z Googles zawsze w obecności i co otrzymujesz? Jak stwierdza Venter w Google Story, książka "Washington Post" nauki pisarz David Vise i Marka Malseed: Ludzie będą mogli zalogować się na stronie Google za pomocą funkcji wyszukiwania i ma zdolność do rozumienia rzeczy o sobie, ponieważ zmiany w czasie rzeczywistym. Co to znaczy mieć tę odmianę w genie?

System Ultimate

Może to być ostateczny system opieki zdrowotnej. Potencjalne oszczędności w kosztach opieki zdrowotnej z poszczególnych zmian w stylu życia i diety reklamowany na dobę. Takie zmiany stosowanej w całej populacji miałoby dramatyczne skutki. Obecnie badania DNA jest jeszcze w powijakach i technologicznych zbyt drogie, aby pełnić rolę praktycznego narzędzia do mas, a kwestie etyczne Obecnie wiele przeszkód. Jednak zapotrzebowanie na stworzone przez ludność wykształcona jest pewne rozwiązania tych problemów.

Przede wszystkim dowody genów interakcji składników odżywczych w leczeniu wielu chorób i zaburzeń jest dobrze udokumentowane i nadal zamontować. Badania z roku 2004 w Karl-Franzes Szpital Uniwersytecki w Graz, Austria, stwierdza, że polimorfizm lub zmienności genetycznej, jest związane z nietolerancją mleka, zmniejszona podaż wapnia mleka i zmniejszenie gęstości masy kości udowej i kręgosłupa. Badania DNA, badania stwierdzono, mogą być używane do wykrywania osób w grupie ryzyka złamań kości i osteoporozy.

Studia na Uniwersytecie Michigan, zatytułowany strategii zapobiegania raka jelita grubego: farmaceutyczne i odżywcze Interwencje, mówi, że zmiany w diecie lub suplementacji może być idealnym miejscem dla osób na ryzyko raka jelita grubego. W obu badaniach, słowo kluczowe jest indywidualne. Osobiste zmiany diety i suplementacji bez wiedzy genetycznej, make-up jest shotgun podejście mega dawkowania w nadziei, uderzając każdy cel. Zastąp to hit-and-miss podejścia racjonalnego systemu i możliwości opieki zdrowotnej są uderzające. Jedno z przedsiębiorstw, że testy DNA oferuje mówi opinie klientów zmiany w 19 genów, które są zaangażowane w ciałami serca i zdrowia kości, detoksykacji i zdolności przeciwutleniające, wrażliwości na insulinę tkanek i naprawy. Łączy w sobie wyniki z informacjami stylu życia zaleca działania na rzecz poprawy zdrowia.

Otyłość

Wielu ludzi badanie DNA jako sposób na poprawę samopoczucia dużych segmentów świecie tanio, w porównaniu do kosztów społecznych i ekonomicznych choroby. Zważywszy na świecie przeciążenia systemu ochrony zdrowia, dostawy, badanie DNA wygląda atrakcyjne jako sposób na początku interwencji w leczeniu wielu chorób, cięcia kosztów leczenia. Dla przykładu, szacuje się 300 milionów ludzi cierpi na otyłość. Kosztów przedwczesnych zgonów i dolegliwości związane są ogromne. Badanie przeprowadzone przez Robert Wood Johnson Health and Society Scholars Program, Philadelphia, Pennsylvania, stwierdza, że badania osób zmieniło swoje zachowanie pozytywnie, gdy zostały one sklasyfikowane jako zwiększenie podatności na otyłość.

Podczas nutrigenomiki jest jeszcze dziecko nauki, o wiele można się nauczyć na temat chorób spowodowanych przez wiele genów, co zostało wyciągnięte punktów ku rewolucji w utrzymanie zdrowia. Wyniki badań opublikowanych w 17 listopada 2005, wydanie "New Scientist" oferuje dowody, że nagłówek artykułów mówi spożywanych pokarmów może zmienić swoje geny do życia. "W badaniach, przeprowadzonych na Uniwersytecie McGill w Montrealu, naukowcy wstrzykuje L-metionina, wspólne aminokwasów, w mózgach szczurów. Wynik był negatywny zmiana zachowania szczurów. Zważywszy, że chemiczny zwany TSA mogą mieć odwrotny skutek, poprawa zachowania szczurów, Moshe Szyf, jeden z naukowców McGill powiedział, żywności ma ogromny wpływ, ale może pójść w obie strony.

Badanie DNA wzbudził kontrowersje U. K. , Gdzie preimplantacyjna diagnostyka zarodków został nacisk na rząd badanie opinii publicznej. W raporcie z jesieni ubiegłego roku w BMJ, Suzi Leather, przewodnicząca Nawożenia i Embriologii Człowieka, mówi badanie jest próbą zacząć budować konsensus w kwestii. Podobnie jak ma to miejsce w przypadku leku, U. K. twarze sytuacji, w której technologia ścigał przed wartości społecznych.

Naukowego umożliwiają badanie embrionów tzw genów niskiej penetracji, lub te, w których nie każdy, kto dziedziczy gen opracowania związane z chorobą. Warunki te obejmują odziedziczył raka piersi, raka jajnika dziedziczona i dziedziczna raka okrężnicy polyposis. Powstaje pytanie, czy właściwe jest test dla tych warunkach, które mogą lub nie mogą rozwijać tak, że warunek nie może być przeniesiony na. Innym aspektem U. K. Badanie ma na wydanie opinii, czy jest to prawo do badania genów związanych z chorobą, jeśli nie nastąpi dopiero w późniejszym okresie życia lub gdy choroba może być leczona.

Dokładność

Z jednej strony może być pomyślane, że w dalszym ciągu rozwój technologii i wykonania badań przesiewowych zarodków koc w ciągu wielu pokoleń, społeczeństwa wolnego dziedzicznych schorzeń może być osiągnięty. Ale dylematy etyczne zniszczenia miliony zarodków jest niepoprawny przeszkody, przynajmniej na razie. I pozostaje pytanie: co do poprawności danych takich badań, czy testy są bardziej wiarygodne niż inne dostępne środki, metody i niepełną wiedzę na temat związku przyczynowego genów w porównaniu do środowiska. Jak stwierdzono w 8 stycznia 2004, artykuł on-line Testowanie genetyczne chorób układu krążenia podatności Arteriosclerosis dziennika, Thrombosis and Vascular Biology, do badania DNA może być przydatna w badaniach zarządzania CVD, to oczywiście, że krytyczne Badania muszą mieć dodatkowe znaczną moc ponad te przyjęte czynniki ryzyka, które można łatwo zmierzyć, zwykle tanio i z dużą powtarzalność i replikacji.

Jak zwykle przypadku przyjęcie idei, że wyzwania zakorzeniony sposób robienia rzeczy jest powolny w najbliższych. Testy DNA obecnie oferowane mogą pomóc doskonałe technologie i dialogu z góry, która pomaga odpowiedzieć na pytania etyczne.

Jeśli chodzi o wykorzystanie testów DNA w celu poprawy zdrowia, takie jak dostosowanie diety skłonnością do choroby, bardzo, że nie jest znany. Obietnica, że pewnego dnia możesz zjeść w drodze do zdrowia, w zależności od kodu genetycznego. Jednak dotarcie tam oznacza podróży kompleksu dróg nieznanych twist i odwraca się i na pewno jeszcze nie ma. Ale czy zmierzamy w dobrym kierunku?

Copyright Arnold Stockard